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品管主任简历范文
[02-25 14:00:58] 来源:http://www.56qiuzhi.com 简历范文 阅读:8632次
概要:姓名:个人简历网目前所在:黄埔区年龄:29户口所在:河南国籍:中国婚姻状况:已婚民族:汉族培训认证: 未参加 身高:178 cm 诚信徽章: 未申请 体重:67 kg 人才测评: 未测评 我的特长:求职意向人才类型:普通求职应聘职位:药品生产/质量管理:,质量/安全管理:,生产经理/车间主任:工作年限:6 职称:中级 求职类型:全职 可到职日期:一个月 月薪要求:面议 希望工作地区:广州,从化,工作经历广州瑞商丰银生物科技有限公司 起止年月:2009-04 ~ 至今公司性质:私营企业所属行业:制药/生物工程担任职位:品管主任工作描述:1、负责所辖IQC、IPQC、OQC、FQC、TC以及品管助理等10个岗位的工作内容; 2、
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2、负责监督检查原料、包材等来料的检验,确保投入的物料合格;
3、负责监督、检查车间的半成品、成品的检验工作,确保出厂的成品符合相关的质量要求;
4、负责所辖职权范围内的人员招募、培训;
5、负责车间或来料的异常处理跟踪;
6、负责研发新品的测试、汇总、报告;
7、定期监督代加工商的生产,确保生产符合公司质量要求;
8、负责公司的质量方面的仪器管理、校正、维护等,并培训相关人员的操作,保证提供准确、及时的实验结果;
9、分析质量问题尤其是和顾客投诉相关的质量问题,并找出根本原因,推动车间共同改进;
10、参与公司涉及质量方面的持续改进项目,及参与公司ISO9001质量体系的内审工作,是内审小组成员
备注:所在公司是专业生产美容院化妆品品牌有安婕妤、安吉希可儿、菲莎妮丝、瑞特连恩等四个品牌,年销售额2个亿。
从事行业隶属于精细化工行业,化妆品专业线品质管理。离职原因:广州维力医疗器械有限公司 起止年月:2006-02 ~ 2009-03公司性质:中外合资 所属行业:制药/医疗担任职位:QA工程师工作描述:1、负责公司质量管理体系的有效运行、维护和改进工作,负责生产过程的现场监督并汇总编写质量体系月总结报告,发现问题并跟踪整改。
2、负责公司作业文件、质量记录的有效维护。
3、审核不合格品处理程序。
4、按照公司已有的程序文件进行部门流程审核,能够解决长期以来存在的顽疾,或修订程序文件与现行操作相符,确保程序文件有效执行。
5、针对新修订的质量体系文件,定期的给公司职员培训。
6、针对医疗器械企业的特点,规范公司的批生产记录和追溯的工作,跟踪并落实。
7、组织医疗器械灭菌验证工作。
8、参与组织全公司班组长以上管理人员的ISO13485:2003和FDA培训。
9、组织质量体系内审、外审、年度监督审核、管理评审以及年度质量目标的达成落实统计管理和日常稽核工作。
10、负责对供方的质量考核与评估,负责顾客反馈信息的分析、处理。离职原因:因家里拆迁回老家处理浙江康恩贝制药股份有限公司 起止年月:2004-02 ~ 2006-02公司性质:股份制企业 所属行业:制药/生物工程担任职位:QA工作描述:1、学习并执行(药品生产质量管理规范)及(药品管理法)等法律法规;必要时对GMP文件进行修订;审核批记录;参与评审供应商;留样观察及现场检查等方面的工作。
作为ISO9001:2000内部审核员曾对公司的质量手册进行改版,根据实际修订部分内容;
2、05年6月担任公司ISO9000内审员小组组长,负责公司内审全面工作;
3、8月陪同杭州万泰认证有限公司外审人员对公司进行换证审核,并顺利通过审核;
4、10月公司关于HACCP的出口食品生产企业卫生注册证书到有效期,本人负责与浙江金华出入境检验检疫局联系,认真做好审核前后协调公关工作;离职原因:
姓名:个人简历网
目前所在:黄埔区年 龄:29户口所在:河南国 籍:中国婚姻状况:已婚民 族:汉族培训认证: 未参加 身 高:178 cm 诚信徽章: 未申请 体 重:67 kg 人才测评: 未测评 我的特长:求职意向
人才类型:普通求职 应聘职位:药品生产/质量管理:,质量/安全管理:,生产经理/车间主任:工作年限:6 职 称:中级 求职类型:全职 可到职日期:一个月 月薪要求:面议 希望工作地区:广州,从化,工作经历
广州瑞商丰银生物科技有限公司 起止年月:2009-04 ~ 至今公司性质:私营企业 所属行业:制药/生物工程担任职位:品管主任工作描述:1、负责所辖IQC、IPQC、OQC、FQC、TC以及品管助理等10个岗位的工作内容;2、负责监督检查原料、包材等来料的检验,确保投入的物料合格;
3、负责监督、检查车间的半成品、成品的检验工作,确保出厂的成品符合相关的质量要求;
4、负责所辖职权范围内的人员招募、培训;
5、负责车间或来料的异常处理跟踪;
6、负责研发新品的测试、汇总、报告;
7、定期监督代加工商的生产,确保生产符合公司质量要求;
8、负责公司的质量方面的仪器管理、校正、维护等,并培训相关人员的操作,保证提供准确、及时的实验结果;
9、分析质量问题尤其是和顾客投诉相关的质量问题,并找出根本原因,推动车间共同改进;
10、参与公司涉及质量方面的持续改进项目,及参与公司ISO9001质量体系的内审工作,是内审小组成员
备注:所在公司是专业生产美容院化妆品品牌有安婕妤、安吉希可儿、菲莎妮丝、瑞特连恩等四个品牌,年销售额2个亿。
从事行业隶属于精细化工行业,化妆品专业线品质管理。离职原因:广州维力医疗器械有限公司 起止年月:2006-02 ~ 2009-03公司性质:中外合资 所属行业:制药/医疗担任职位:QA工程师工作描述:1、负责公司质量管理体系的有效运行、维护和改进工作,负责生产过程的现场监督并汇总编写质量体系月总结报告,发现问题并跟踪整改。
2、负责公司作业文件、质量记录的有效维护。
3、审核不合格品处理程序。
4、按照公司已有的程序文件进行部门流程审核,能够解决长期以来存在的顽疾,或修订程序文件与现行操作相符,确保程序文件有效执行。
5、针对新修订的质量体系文件,定期的给公司职员培训。
6、针对医疗器械企业的特点,规范公司的批生产记录和追溯的工作,跟踪并落实。
7、组织医疗器械灭菌验证工作。
8、参与组织全公司班组长以上管理人员的ISO13485:2003和FDA培训。
9、组织质量体系内审、外审、年度监督审核、管理评审以及年度质量目标的达成落实统计管理和日常稽核工作。
10、负责对供方的质量考核与评估,负责顾客反馈信息的分析、处理。离职原因:因家里拆迁回老家处理浙江康恩贝制药股份有限公司 起止年月:2004-02 ~ 2006-02公司性质:股份制企业 所属行业:制药/生物工程担任职位:QA工作描述:1、学习并执行(药品生产质量管理规范)及(药品管理法)等法律法规;必要时对GMP文件进行修订;审核批记录;参与评审供应商;留样观察及现场检查等方面的工作。
作为ISO9001:2000内部审核员曾对公司的质量手册进行改版,根据实际修订部分内容;
2、05年6月担任公司ISO9000内审员小组组长,负责公司内审全面工作;
3、8月陪同杭州万泰认证有限公司外审人员对公司进行换证审核,并顺利通过审核;
4、10月公司关于HACCP的出口食品生产企业卫生注册证书到有效期,本人负责与浙江金华出入境检验检疫局联系,认真做好审核前后协调公关工作;离职原因:
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