专家：选择欧盟合适国家针对性注册

针对《欧盟传统草药产品指令》过渡期满后，对中医药在欧盟发展形成严峻挑战，日前，世界中医药学会联合会借在云南昆明召开第二届第八次理事会和第七次监事会之机，举办了首届中医药全球化与人类健康高层论坛，邀请了多位在欧盟从事中医药工作的专家，研讨过渡期满后，中国应该如何应对？专家认为，除了政府部门的重视和支持外，利用欧盟成员国不同的实施措施，选择合适的国家，有针对性地选择品种注册也是很重要的途径。专家们经研讨提出如下建议：

　　一是政府应高度重视，成立跨部门专门领导协调小组，负责欧盟中药注册事宜。专门小组负责协调有关部门的政策、资源和人才，支持指导欧盟注册行动，推动民族产业国际发展。

　　二是国家制定政策支持有条件的大中型中医药企业在欧盟进行产品注册，并给予一定资金支持或政策扶持。协助收集传统应用证据，积极参与注册。据了解，“传统使用”证据的要求并不是很高，只要申请者提供一家公司或产品在某一欧盟成员国上市销售的证据或者专家声明就可以。如原产南非的狭花天竺葵（商品名Kaloba）只在德国销售了30年以上，但在英国和荷兰也获得传统药注册。最近，北京同仁堂董事长表示将争取成功注册40个品种，广州白云山制药也准备积极参与注册。

　　三是组织专门小组研究欧盟各国具体实施《指令》的政策措施，选择最有利的国家开展注册。利用欧盟成员国不同实施措施，有针对性地选择注册品种。研究各国的具体措施，传统中药复方制剂也可以申请注册。只要质量控制标准稳定可靠，复方制剂是可以注册的。已经有多国（英国、芬兰和德国）批准注册了含有2~13个成分的复方制剂，德国注册的复方传统药中，至少有9种成分是中药成分。为中医药复方制剂的发展提供了借鉴。

　　四是利用海外注册中介开展咨询和注册。中介具有很强的专业运作能力，发挥中介作用，可以起到较好的效果。了解传统适应症内容，选择合适国家注册。各成员国比欧盟药审局植物药委员会（HMPC）专册建议的标准宽松，以贯叶连翘为例。HMPC专册建议的传统药适应症是“临时缓解精神疲劳（神经衰弱）”，而英国准许的传统药适应症是“缓解情绪低落和焦虑症状”，荷兰则更为宽松，其批准的贯叶连翘薄膜包衣片的传统适应症是“轻中度抑郁症状”。又如紫椎菊是欧洲常用于预防和治疗感冒的草药，但HMPC专册建议的传统药适应症是“小面积皮肤损伤”、“预防和治疗感冒”，这一适应症需要有临床实验证据才可以注册，但英国和芬兰都批准紫椎菊（片剂、胶囊剂、酊剂和复方制剂）注册为“预防和治疗感冒”的传统药（无需临床实验证据）。